The present invention relates to an aqueous solution useful as a pharmaceutical composition for posaconazole for intravenous administration. The composition comprises a solubilizing agent, for example, a modified? -Cyclodextrin in an acidified solution, which may also contain a chelating agent such as EDTA (EDTA). In clinical trials, a selected composition of 200 mg posaconazole dose has been shown to achieve acceptable pharmacokinetic properties.본 발명은 정맥내 투여용의 포사코나졸의 제약 조성물로서 유용한 수용액에 관한 것이다. 상기 조성물은 산성화된 용액 중에 가용화제, 예컨대, 변형된 β-시클로덱스트린을 포함하며, 이는 또한 킬레이트화제, 예컨대, 에데트산이나트륨 (EDTA)를 포함할 수 있다. 임상 시험에서, 200 mg 포사코나졸 용량의 선택된 조성물은 허용되는 약동학적 특성을 달성하는 것으로 나타났다.
