<；p>； N- (2-OXAADAMANTAN-1-IL) UREAS DE FOacute； RMULA I, WHERE R3 IS H, C1-C3 RENT, CYCLHEXYL OR PHENYL； R ES - [CH2] N-Y； N IS 0-15； EN - [CH2] N - 0-N / 3 OF THE METHYLENE GROUPS ARE OPTIONALLY SUBSTITUTED WITH ACCESS； OXYING TAKES； GENE NOT ADJECTIVE； EY IS A SUBSTITUTED PHENYL IN 3 OR 4, A CYCLHEXIL REPLACED IN 3 OR 4, A PIPERIDIN4-ILO REPLACED IN N, A PIPERIDIN-3-ILO REPLACED IN N, A DI- OR TRIFLUOROS REPLACED PHENYL, 4-CHLORINE-3-TRIFLUOROMETIL , 3-CHLORO-4-TRIFLUOROMETILFENILO, 4-FLUORO3-TRIFLUOROMETILFENILO OR 3-FLUORO-4-TRIFLUOROMETILFENILO；THEY HAVE INHIBITING ACTIVITIES OF EPOacute； XIDO HIDROLASA (EHS) SIMILAR TO THOSE OF THEIR ANAacute； LOGOS OF N (ADAMANTAN-1-IL) UREA. ASIacute ；,THE COMPOUNDS I ARE USED AS AN API FOR THE TREATMENT OF DISEASES MEDIAATED BY EHS. IN ADDITION, IN GENERAL, THE COMPOUNDS I HAVE SOLUBILITIES IN MAIN WATER AND FUSIOAcute； N MAacute； S LOW, WHICH MAKES THEM MAJORATE； S PROMETERS FROM THE POINT OF VIEW OF PHARMACOCINEacute； NICA AND FORMULATION； . <；/p>；<；p>；N-(2-OXAADAMANTAN-1-IL)UREAS DE FÓ；RMULA I, DONDE R3 ES H, ALQUILO C1-C3, CICLOHEXILO O FENILO； R ES -[CH2]N-Y； N ES 0-15； EN -[CH2]N - 0-N/3 DE LOS GRUPOS METILENO ESTÁ；N OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON Á；TOMOS DE OXÍ；GENO NO ADYACENTES； E Y ES UN FENILO SUSTITUIDO EN 3 O 4, UN CICLOHEXILO SUSTITUIDO EN 3 O 4, UN PIPERIDIN4-ILO SUSTITUIDO EN N, UN PIPERIDIN-3-ILO SUSTITUIDO EN N, UN FENILO DI- O TRIFLUOROSUSTITUIDO, 4-CLORO-3-TRIFLUOROMETILFENILO, 3-CLORO-4-TRIFLUOROMETILFENILO, 4-FLUORO3-TRIFLUOROMETILFENILO O 3-FLUORO-4-TRIFLUOROMETILFENILO； TIENEN ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE EPÓ；XIDO HIDROLASA (EHS) SIMILARES A AQUELLAS DE SUS ANÁ；LOGOS DE N(ADAMANTAN-1-IL)UREA. ASÍ；, LOS COMPUESTOS I SON Ú；TILES COMO API PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR EHS. ADEMÁ；S, EN GENERAL, LOS COMPUESTOS I TIENEN SOLUBILIDADES EN AGUA MÁ；S ALTAS Y PUNTOS DE FUSIÓ；N MÁ；S BAJOS, QUE LOS HACE MÁ；S
