Stable aqueous gel or semisolid gel pharmaceutical composition comprising a gel-forming and water-soluble peptide are optionally combined with an appropriate excipient and a therapeutic agent. The pharmaceutical composition forms a gel depot following administration to an individual, where the gel nanostructure releases the peptide or the encapsulated therapeutic agent(s) over a extended period of time. The gel-forming compounds can be formulated in aqueous, suspension, or solid formulations, comprising 0.01 % to 99% of a gel-forming polypeptide by weight with relation to the total weight of the formulation. These formulations are useful in drug delivery and as implantable drug depot for long term delivery of therapeutic agents, antigens, or cells. Also provided are methods of producing a gel-forming compound, through the modification of a chemical compound with a gel-forming enhancing motif.L'invention concerne une composition pharmaceutique stable de gel aqueux ou de gel semi-solide comprenant un peptide de formation gel et hydrosoluble éventuellement combinée avec un excipient approprié et un agent thérapeutique. La composition pharmaceutique forme un dépôt de gel après administration à un sujet, la nanostructure de gel libérant le peptide ou les agents thérapeutique encapsulé(s) sur une période de temps prolongée. Les composés de formation de gel peuvent être formulés dans des formulations aqueuses, en suspension ou solides, comportant entre 0,01 % et 99 % en poids d'un polypeptide de formation de gel par rapport au poids total de la formulation. Ces formulations sont utiles dans l'administration de médicament et comme dépôt de médicament implantable pour une administration à long terme d'agents thérapeutiques, d'antigènes ou de cellules. L'invention concerne également des procédés de production d'un composé de formation de gel, par la modification d'un composé chimique avec un motif d'amélioration de formation de gel.
