BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE;PEPTIDES INTERNATIONAL, INC.;MONASH UNIVERSITY;LA TROBE UNIVERSITY
发明人:
NORTON, Raymond, S,CHANG, Shih, Chieh,PENNINGTON, Michael, W,BEETON, Christine,SMITH, Brian, J.
申请号：
AUAU2015/000487
公开号：
WO2016/023072A1
申请日:
2015.08.14
申请国别(地区):
AU
年份:
2016
代理人:
摘要：
Novel analogues of the sea anemone Stichodactyla helianthus toxin ShK, and their use as, for example, therapeutic agents for treating autoimmune diseases are disclosed. The analogues comprise a ShK toxin polypeptide and an N-terminal extension comprising an amino acid sequence according to formula (I): wherein X-4 is D, E or other negatively-charged amino acid or derivative thereof, X-3 is E, I, L, S, V, W or a tryptophan derivative, X-2 is any amino acid, X-1 is any amino acid, a is absent or a first additional moiety, and b is absent or a second additional moiety.L'invention concerne de nouveaux analogues de la toxine ShK de l'anémone de mer Stichodactyla helianthus, et leur utilisation en tant que, par exemple, agents thérapeutiques pour le traitement de maladies auto-immunes. Les analogues comprennent un polypeptide de la toxine ShK et une extension N-terminale comprenant une séquence d'acides aminés de formule (I), où X-4 est D, E ou un autre acide aminé chargé négativement ou un dérivé de celui-ci, X-3 est E, I, L, S, V, W ou un dérivé du tryptophane, X-2 est un acide aminé quelconque, X-1 est un acide aminé quelconque, a est absent ou représente une première partie supplémentaire, et b est absent ou représente une seconde partie supplémentaire.
