The present invention relates to compound (I) wherein: means a pyridazine, a pyrimidine or a pyrazine group, R independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a group chosen among a CN group, a hydroxyl group, a COOR1 group, a (C1-C3)fluoroalkyl group, a (C1-C3)fluoroalkoxy group, a NO2 group, a NR1R2 group, a (C1-C4)alkoxy group, a phenoxy group and a (C1-C3)alkyl group, said alkyl being optionally mono-substituted by a hydroxyl group, n is 1, 2 or 3, n is 1 or 2, R is a hydrogen atom, a halogen atom or a group chosen among a (C1-C3)alkyl group,, a hydroxyl group, a COOR1 group, a NO2 group, a NR1R2 group, a morpholinyl or a morpholino group, a N-methylpiperazinyl group, a (C1-C3)fluoroalkyl group, a (C1-C4)alkoxy group and a CN group, Z is N or C, Y is N or C, X is N or C, W is N or C, T is N or C, U is N or C, for use as an agent for preventing, inhibiting or treating cancer. Some of said compounds are new and also form part of the invention.La presente invención se refiere al compuesto (I) en donde: significa un grupo piridazina, pirimidina o pirazina, R independientemente representa un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno o un grupo seleccionado de entre un grupo CN, un grupo hidroxilo, un grupo COOR1, un grupo fluoroalquilo de C1-C3, un grupo fluoroalcoxi de C1-C3, un grupo NO2, un grupo NR1R2, un grupo alcoxi de C1-C4, un grupo fenoxi, y un grupo alquilo de C1-C3, el alquilo opcionalmente mono-sustituido por un grupo hidroxilo, n es 1, 2 o 3, n es 1 o 2, R es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo seleccionado entre un grupo alquilo de C1-C3, un grupo hidroxilo, un grupo COOR1, un grupo NO2, un grupo NR1R2, un grupo morfolinilo o morfolino, un grupo N-metilpiperazinilo, un grupo fluoroalquilo de C1-C3, un grupo alcoxi de C1-C4, y un grupo CN, Z es N o C, Y es N o C, X es N o C, W es N o C, T es N o C, U es N o C, para utilizarse como un agente para la prevención, inhibición o tratamiento de cáncer. Algunos de los compuestos son nue
