The present invention relates to compound Formula (I) wherein: Formula (II) means a pyridazine, a pyrimidine or a pyrazine group, R independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a group chosen among a CN group, a hydroxyl group, a COOR1 group, a (C1-C3)fluoroalkyl group, a (C1-C3)fluoroalkoxy group, a NO2 group, a NR1R2 group, a (C1-C4)alkoxy group, a phenoxy group and a (C1-C3)alkyl group, said alkyl being optionally mono-substituted by a hydroxyl group, n is 1, 2 or 3, n is 1 or 2, R is a hydrogen atom, a halogen atom or a group chosen among a (C1-C3)alkyl group,, a hydroxyl group, a COOR1 group, a NO2 group, a NR1R2 group, a morpholinyl or a morpholino group, a N-methylpiperazinyl group, a (C1-C3)fluoroalkyl group, a (C1-C4)alkoxy group and a CN group, Z is N or C, Y is N or C, X is N or C, W is N or C, T is N or C, U is N or C, for use as an agent for preventing, inhibiting or treating AIDS. Some of said compounds are new and also form part of the invention.La presente invención se refiere a un compuesto de la Fórmula (I) en donde: Fórmula (II) significa un grupo piridazina, pirimidina o pirazina, R independientemente representa un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno o un grupo seleccionado de entre un grupo CN, un grupo hidroxilo, un grupo -COOR1, un grupo fluoroalquilo de C1-C3, un grupo fluoroalcoxi de C1-C3, un grupo -NO2, un grupo -Nr1R2, un grupo alcoxi de C1-C4, un grupo fenoxi, y un grupo alquilo de C1-C3, el alquilo opcionalmente mono-sustituido por un grupo hidroxilo, n es 1, 2 o 3, n' es 1 o 2, R es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo seleccionado entre un grupo alquilo de C1-C3, un grupo hidroxilo, un grupo - COOR1, un grupo NO2, un grupo -NR1R2, un grupo morfolinilo o morfolino, un grupo N-metilpiperazinilo, un grupo fluoroalquilo de C1-C3, un grupo alcoxi de C1-C4, y un grupo CN, Z es N o C, Y es N o C, Z es N o C, W es N o C, T es N o C, U es N o C, para utilizarse como un agente para la prevención, inhibición o t
