The present invention concerns novel methods of treatment for venetoclax-resistant acute myeloid leukemia, particularly in subjects with a low expression of TP53 protein or expression of TP53 protein associated with a mutation of the TP53 gene, the methods comprising administering to the subject in need thereof a therapeutically effective amount of a NTRK/ALK/ROS1 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.La présente invention concerne de nouvelles méthodes de traitement de la leucémie aiguë myéloïde résistante au vénétoclax, en particulier chez des patients présentant une faible expression de la protéine TP53 ou une expression de la protéine TP53 associée à une mutation du gène TP53, les méthodes comprenant l'administration au patient le nécessitant d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un inhibiteur de NTRK/ALK/ROS1, ou d'un sel de qualité pharmaceutique de celui-ci.
