The present invention provides synthetic methods and novel important intermediate of selamectin . In addition , the doramectin used as a starting material , hydrogenation , to provide oxidation , oximation , and a new synthetic process of obtaining a selamectin by desugared . New processes of the present invention , fewer steps , the operation is easy , high yield , and not lead to a little low -cost pollution is more suitable for industrial mass production .本発明は、セラメクチンの新規な重要中間体とその合成方法を提供する。また、ドラメクチンを出発原料とし、水素化、酸化、オキシム化、および脱糖によりセラメクチンを得る新規合成プロセスを提供する。本発明の新規プロセスは、工程数が少なく、操作が容易であり、高収率、低コストであり殆ど汚染をもたらさず、工業的な大量生産により適している。
