The invention refers to 8²-substituted estra-1,3,5(10)-triene derivatives of general formula I their use as pharmaceutical active ingredients, which have in vitro a higher affinity to estrogen receptor preparations from rat prostates than to estrogen receptor preparations from rat uteri and in vivo a preferential action in the ovary in comparison to the uterus, their production, their therapeutic use and pharmaceutical dispensing forms that contain the new compounds.La présente invention concerne des dérivés estra-1,3,5(10)-triènes à substitution 8β de formule générale (I) ； leur utilisation en tant que principes actifs pharmaceutiques, qui présentent, in vitro, vis-à-vis de préparations de récepteurs d'œstrogènes de la prostate de rats, une affinité supérieure à celle relative aux préparations de récepteurs d'œstrogènes de l'utérus de rats, et ayant de préférence, in vivo, une action plus marquée sur les ovaires que sur l'utérus ； leur production ； leur utilisation aux fins thérapeutiques et leur formes pharmaceutiques, destinées à être administrées, renfermant ces nouveaux composés.
