The invention refers to 8&bgr-substituted estra-1,3,5(10)-triene derivatives of general formula (I), their use as pharmaceutical active ingredients, which have in vitro a higher affinity to estrogen receptor preparations from rat prostates than to estrogen receptor preparations from rat uteri and in vivo a preferential action in the ovary in comparison to the uterus, their production, their therapeutic use and pharmaceutical dispensing forms that contain the new compounds.(I)Изобретение касается производных 8β-замещенного эстра-1,3,5(10)-триена общей формулы I, (I)их применение как фармацевтически активных ингредиентов, которые имеют in vitro более высокую афинность в отношении препаратов эстрогенного рецептора из предстательной железы крыс, чем в отношении препаратов эстрогенного рецептора из матки крыс, а также лучшее действие in vivo в яичнике по сравнению с маткой, их получение, их терапевтическое применение и фармацевтических дозированных форм, которые содержат такие новые соединения.Винахід стосується похідних 8β-заміщеного естра-1,3,5(10)-триєну загальної формули І, (І)їх застосування як фармацевтично активних інгредієнтів, які мають in vitro більш високу афінність стосовно препаратів естрогенного рецептора з передміхурової залози щурів, ніж препаратів естрогенного рецептора з матки щурів, а також кращу дію in vivo у яєчнику в порівнянні з маткою, їх одержання, їх терапевтичного застосування та фармацевтичних дозованих форм, які містять такі нові сполуки.
