FLAVELL Richard A. (US),ФЛАВЕЛЛ Ричард А. (US),MANTS Markus (CH),МАНЦ Маркус (CH),RONVO Entoni (US),РОНВО Энтони (US),STROVIG Til (US),СТРОВИГ Тил (US),VILLINDZHER Tim (US),ВИЛЛИНДЖЕР Тим (US),MERFI E,FLAVELL Richard A.,ФЛАВЕЛЛ Ричард А.,MANTS Markus,МАНЦ Маркус,RONVO Entoni,РОНВО Энтони,STROVIG Til,СТРОВИГ Тил,VILLINDZHER Tim,ВИЛЛИНДЖЕР Тим,MERFI Endryu Dzh.,МЁРФИ Эндрю Дж.,STIVENS Shon,СТИВЕНС Шо
申请号：
RU2015112607
公开号：
RU0002642319C2
申请日:
2013.09.06
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要：
FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: invention relates to genetic engineering, in particular genetically modified immunodeficient rodent expressing human M-CSF polypeptide, huma IL-3 polypeptide, human GM-CSF polypeptide, human SIRPA polypeptide and human TPO polypeptide. The rodent is modified so that its genome contains nucleic acids encoding human M-CSF, human IL-3, human GM-CSF, human SIRPA and human TPO, respectively. Each of the said nucleic acids is operably linked to a promoter. This invention also discloses a method for engraftment of a hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC). This method involves HSPC administration to a genetically modified immunodeficient rodent according to the invention.EFFECT: invention allows to obtain genetically modified rodents demonstrating improved engraftment of solid tumours for use as models of the human immune system.19 cl, 17 dwg, 2 exНастоящее изобретение относится к генетической инженерии, в частности к генетически модифицированному иммунодефицитному грызуну, который экспрессирует полипептид M-CSF человека, полипептид IL-3 человека, полипептид GM-CSF человека, полипептид SIRPA человека и полипептид ТРО человека. Указанный грызун модифицирован таким образом, что содержит в своем геноме нуклеиновые кислоты, кодирующие человеческий M-CSF, человеческий IL-3, человеческий GM-CSF, человеческий SIRPA и человеческий ТРО, соответственно. При этом каждая из указанных нуклеиновых кислот является функционально связанной с промотором. Настоящее изобретение также раскрывает способ приживления гематопоэтической стволовой и прогениторной клетки (HSPC). Данный способ предусматривает введение HSPC генетически модифицированному иммунодефицитному грызуну согласно изобретению. Настоящее изобретение позволяет получать генетически модифицированных грызунов, демонстрирующих улучшенное приживление солидных опухолей, для использования в качестве моделей человеческой иммунной системы. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 17 ил., 2 пр.
