The present invention provides methods of designing and making structurally stabilized anti-microbial peptides for the prophylaxis and treatment of infection. Methods are also disclosed for designing stabilized anti-microbial peptides that are selectively lytic/cytotoxic to bacteria, allowing for internal use of anti-microbial peptides without mammalian membrane disruption and cytotoxicity.La presente invención se refiere a métodos para diseñar y elaborar péptidos anti-microbianos estructuralmente estabilizados para la profilaxis y tratamiento de la infección. Los métodos también se describen para diseñar péptidos anti-microbianos estabilizados que son selectivamente líticos/tóxicos a la bacteria, permitiendo el uso interno de péptidos anti-microbianos sin citotoxicidad e interrupción de la membrana de mamífero.
