GINTSBURG ALEKSANDR LEONIDOVICH,Гинцбург Александр Леонидович (RU),ZIGANGIROVA NAILJA AKHATOVNA,Зигангирова Наиля Ахатовна (RU),ZAJAKIN EGOR SERGEEVICH,Заякин Егор Сергеевич (RU),KRAJUSHKIN MIKHAIL MI
申请号：
RU2010114928/04
公开号：
RU0002447066C2
申请日:
2010.04.15
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to derivatives of 1,3,4-thiadiazolines (I), thiadiazinones (II) and thiadiazepines (III), obtained based on thiohydrazides of oxamic acids, which can be used to inhibit pathogenic bacteria, and can particularly affect type III secretion system in pathogens, having general formula:, , ,where R denotes H R1 denotes H, pyridinyl phenyl, substituted with alkyl C1-C5, Hal, CF3 a group , where X denotes S, substituted with alkyl C1-C5, COOR4 R2, R3 denotes alkyl C1-C5, pyridinyl, phenyl, substituted Hal, OH, OR4, a R4 denotes unsubstituted alkyl C1-C4.EFFECT: obtaining compounds which can be used to inhibit pathogenic bacteria.2 cl, 2 dwg, 6 tbl, 21 exИзобретение относится к производным 1,3,4-тиадиазолинов (I), тиадиазинонов (II) и тиадиазепинов (III), полученным на основе тиогидразидов оксаминовых кислот, которые могут быть использованы для подавления патогенных бактерий, в частности воздействовать на систему секреции III типа у патогенов, общей формулы:где R представляет собой Н R1 представляет собой Н, пиридинил фенил, замещенный алкилом С1-С5, Hal, СF3 группу , где Х представляет собой S, замещенную алкилом С1-С5, COOR4 R2, R3 представляют собой алкил С1-С5, пиридинил, фенил, замещенный Hal, ОН, OR4, a R4 представляет собой незамещенный алкил С1-С4. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл., 21 пр.
