드 코크 허만 오거스티너스,라보이쏜 피에르 쟌-마리에 베르나드,심맨 케넷 알렌,린드스트롬 매츠 스테판,칸베르그 피아 세실리아,안토노브 드미트리,닐슨 칼 매그너스,사무엘슨 벤즈트 베르틸,로젠퀴스트 아자 아니카 크리스티나
申请号：
KR1020087004157
公开号：
KR1013213920000B1
申请日:
2006.07.28
申请国别(地区):
KR
年份:
2013
代理人:
摘要：
Inhibitors of HCV of formula (I). and the N-oxides, salts, and stereoisomers thereof, wherein the dashed line represents an optional double bond between atoms C7 and C8 R1 is hydrogen or C1-6alkyl R2 is hydrogen or C1-6alkyl and n is 3, 4, 5, or 6 pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I) are provided. Bioavailable combinations of the inhibitors of HCV of formula (I) with ritonavir are also provided.화학식 (I)의 HCV 복제 억제제 및 그의 N-옥사이드, 염, 또는 입체이성체, 화합물 (I)을 포함하는 약제학적 조성물 및 화합물 (I)을 제조하는 방법: 각 파선은 원자 C7 및 C8 사이의 임의의 이중 결합을 나타내며 R1은 수소 또는 C1-6알킬을 나타내며 R2는 수소 또는 C1-6알킬을 나타내고 n은 3, 4, 5 또는 6을 나타낸다. 화학식 (I)의 HCV 억제제와 리토나비르의 생물학적으로 이용가능한 배합물이 또한 제공된다.
