The present invention relates to novel pyrido-imidazo rifamycins, characterized by a highly selective antibacterial activity and low absorption by oral route.La présente invention concerne de nouveaux composés pyrido-imiddazo-rifamycine représentés par la formule (I) tels que définis ci-dessous et qui sont caractérisés par une activité antibactérienne hautement sélective et une faible absorption par voie orale. Formule (I), dans laquelle R et R1 peuvent être H, (AA) à condition que : lorsque I (BB) alors R1 = H et R2 = CH3 CO- ou H ； lorsque (CC) alors R= H et R2= CH3 CO- ou H ； lorsque (DD) alors Rj = H et R2 = CH3 CO- ou H ； et lorsque (EE) alors R = H et R2 = CH3 CO- ou H ； R3 et R4 sont identiques ou différents et sont choisis dans le groupe comprenant l'hydrogène, alkyle en C1 -C10 linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi l'aminoalkyle, alcoxy, phénoxy, ou sulfo, et aryle, éventuellement mono-ou disubstitué par des groupes alkyle ou alcoxy en C1 -C4, halogène, amino, nitro ； ou R3 et R4 pris ensemble avec deux atomes de carbone consécutifs du noyau de pyridine peuvent former un noyau phényle, éventuellement substitué par un alkyle en C1 -C4, ou un cycle hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons, éventuellement substitué par un alkyle en C1_ C4, R5 est choisi dans le groupe comprenant l'hydrogène, alkyle en C1 -C10 linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi aminoalkyle, alcoxy, phénoxy, ou sulfo, et aryle éventuellement mono-ou disubstitué par des groupes alkyle ou alcoxy en C1 -C4, halogène, amino, nitro.
