the subject of the invention are derivatives of 1 - arylo - 6 - chlorosulfonyl - 5.7 (1h) - (2,3 - dihydroimidazo - [1,2 - and] [1,3,5] triazines of the general formula 1, where r is substituent phenyl substituted aromatic favourably, and its analogues, especially 4 - metylofenyl, 2-methoxyphenyl, 4 - metoksyfenyl, 3 - chlorofenyl 4 - chlorofenyl, their manufacture and use.compounds which are the subject of invention is obtained by condensation of substituted derivatives, respectively, 1 - (1 - arylo - 4,5 - dihydro - 1h imidazo) - 3 - chlorosulfonyl - urea with karbonylodiimidazolem. the condensation is in an organic solvent. oddestylowuje solvent under reduced pressure, and the residue is dissolved in hot in propan-2-ol.separated the product is purified by crystallization with polar solvents, e.g. alcohols. the invention also includes the use of derivatives of general formula 1 for the manufacture of preparations for the treatment of diseases caused by virus hhv - 1 (herpesviridae).Przedmiotem wynalazku są pochodne 1-arylo-6-chlorosulfonylo-5,7(1H)diokso-2,3-dihydroimidazo-[1,2-a][1,3,5]triazyny o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza podstawnik aromatyczny korzystnie, fenyl oraz jego podstawione analogi, a zwłaszcza 4-metylofenyl, 2-metoksyfenyl, 4-metoksyfenyl, 3-chlorofenyl, 4-chlorofenyl, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie. Związki będące przedmiotem wynalazku otrzymuje się w wyniku kondensacji odpowiednio podstawionych pochodnych 1-(1-arylo-4,5-dihydro-1H-imidazo)-3-chlorosulfonylo-mocznika z karbonylodiimidazolem. Kondensację prowadzi się w środowisku rozpuszczalnika organicznego. Rozpuszczalnik oddestylowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszcza na gorąco w propan-2-olu. Wydzielony produkt oczyszcza się przez krystalizację z rozpuszczalników polarnych, np. alkoholi. Wynalazek obejmuje również zastosowanie pochodnych o wzorze ogólnym 1 do wytwarzania preparatów do leczenia chorób wywołanych wirusem HHV-1 (Herpesviridae).
