Disclosed are a purine derivative as shown in formula (Ⅰ) or a stereochemical isomer, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are a preparation method for and a use of the above-mentioned compound. The purine derivative of the present invention has inhibitory effect on non-small cell lung cancer with an exon 19 deletion mutantion 19 or an exon 21 L858R point mutation of an epidermal growth factor receptor (EGFR), wherein the purine derivative is medically safe and provides a new medication choice for therapy.L'invention concerne un dérivé de purine tel que représenté dans la formule (Ⅰ) ou un isomère stéréochimique, un solvate ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. L'invention concerne également un procédé de préparation et une utilisation du composé selon l'invention. Le dérivé de purine selon la présente invention a un effet inhibiteur sur le cancer du poumon non à petites cellules ayant une mutation 19 de délétion de l'exon 19 ou une mutation ponctuelle de l'exon 21 L858R d'un récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), le dérivé de purine étant sûr sur le plan médical et fournissant un nouveau choix de médicament pour une thérapie.本发明公开了一种式(Ⅰ)所示嘌呤衍生物或其立体化学异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐。本发明还公开了前述化合物的制备方法和用途。本发明嘌呤衍生物对表皮生长因子受体(EGFR)19外显子缺失突变或21外显子L858R点突变的非小细胞肺癌具有抑制作用，且用药安全，为临床提供了一种新的用药选择。
