An immune response in a subject is elicited by a regiment comprising immunization with an attenuated recombinant rabies virus encoding at least one foreign protein antigen, and booster immunization with the at least one foreign protein antigen in a vehicle that does not contain adjuvant. The foreign protein antigen may comprise a prion protein antigen, a cancer-associated antigens, a viral antigen, a bacterial antigens, or a protozoal antigen. The prime/boost regimen produces predominantly IgG 2A/C and IgG 2B antibodies against the foreign protein antigen,, indicating a TH1 response. Rabies virus attenuation may be provided, for example, by one or more mutations in the rabies glycoprotein gene which confers attenuation of pathogenicity.Selon linvention, une réponse immunitaire chez un sujet est déclenchée par un régiment comprenant limmunisation par un virus de la rage recombinant atténué codant au moins pour un antigène protéique étranger, et limmunisation de rappel par au moins un antigène protéique étranger dans un véhicule qui ne contient pas dadjuvant. Lantigène protéique étranger peut comprendre un antigène de protéine prion, un antigène associé au cancer, un antigène viral, un antigène bactérien ou un antigène protozoaire. Le régime vaccination/rappel produit de façon prédominante des anticorps IgG 2A/C et IgG 2B dirigés contre lantigène protéique étranger, indiquant une réponse TH1. Latténuation du virus de la rage peut être fournie, par exemple, par une ou plusieurs mutations dans le gène de glycoprotéine de la rage qui confère une atténuation de la pathogénicité.
