Provided herein are methods of preparing macrolides by the coupling of an eastern and western half, followed by macrocyclization, to provide macrolides, including both known and novel macrolides. Intermediates in the synthesis of macrolides including the eastern and western halves are also provided. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases and inflammatory conditions using the inventive macrolides are also provided. A general diastereoselective aldol methodology used in the synthesis of the western half is further provided.La présente invention concerne des procédés de préparation de macrolides par l'accouplement d'une moitié orientale et d'une moitié occidentale, suivie d'une macrocyclisation, pour obtenir des macrolides, y compris des macrolides à la fois connus et nouveaux. L'invention porte en outre sur des intermédiaires dans la synthèse de macrolides incluant les moitiés orientale et occidentale. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des méthodes de traitement de maladies infectieuses et d'états inflammatoires au moyen des macrolides de l'invention. Enfin, l'invention a trait à une méthodologie générale aldol diastéréosélective utilisée dans la synthèse de la moitié occidentale.
