The present invention concerns a pharmaceutical formulation, comprising 20-30 wt.% of at least one phosphatidylcholine product (PC) of formula (I)wherein R1 is the residue of a saturated or unsaturated fatty acid with 12-24 carbon atoms, and R2 is the residue of a saturated or unsaturated fatty acid with 12-24 carbon atoms, and wherein the phosphatidylcholine product (PC) contains the following amounts of fatty acids (in wt.% of the total amount of fatty acids in the PC): 55-72 linoleic acid; 10-18 palmitic acid; 07-15 oleic acid; 02-08 linolenic acid; 02-08 stearic acid, and 70-80 wt.% of at least one pharmaceutically acceptable excipient for delayed release of the phosphatidylcholine product (PC), wherein the phosphatidylcholine product (PC) denotes at least 94 wt.% of all lipid/phospholipid components of the formulation and wherein the phosphatidylcholine product (PC) is protected by an enteric polymer coating. Other objects of the invention are a process for the preparation of said formulation and a medicament representing said formulation.Настоящее изобретение касается фармацевтической препаративной формы, содержащей 20-30 мас.% по меньшей мере одного фосфатидилхолинового продукта (ФХ) формулы (I)в которой R1 представляет собой радикал насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты с 12-24 атомами углерода и R2 представляет собой радикал насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты с 12-24 атомами углерода и где фосфатидилхолиновый продукт (ФХ) содержит следующие количества жирных кислот (в мас.% от общего количества жирных кислот в ФХ): 55-72 линолевой кислоты; 10-18 пальмитиновой кислоты; 07-15 масляной кислоты; 02-08 линоленовой кислоты; 02-08 стеариновой кислоты, и 70-80 мас.% по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого вспомогательного вещества для замедленного высвобождения фосфатидилхолинового продукта (ФХ), где содержание фосфатидилхолинового продукта (ФХ) составляет по меньшей мере 94 мас.% от общего содержания липидных/фосфолипидных компонентов препа