The present invention is concerned with arylcyclohexylethers of dihydro-tetraazabenzoazulenes, i.e. arylcyclohexylethers of 5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulenes of formula I wherein R1, R2 and R3 are as described herein, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.본 발명은 하기 화학식 I의 다이하이드로-테트라아자벤조아줄렌 유도체의 아릴사이클로헥실에테르, 즉 5,6-다이하이드로-4H-2,3,5,10b-테트라아자-벤조[e]아줄렌 유도체의 아릴사이클로헥실에테르, 이의 제조 방법, 이를 함유하는 약학 조성물 및 약제로서의 상기 화합물의 용도에 관한 것이다:화학식 I상기 식에서, R1, R2 및 R3은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 본 발명에 따른 화합물은 V1a 수용체 조절제, 특히 V1a 수용체 길항제로서 작용한다. 본 발명의 활성 화합물은 월경통, 남성 또는 여성 성기능장애, 고혈압, 만성 심부전, 바소프레신(vasopressin)의 부적절한 분비, 간경화증, 신증후군, 불안, 우울성 장애, 강박 장애, 자폐 스펙트럼 장애, 정신분열증 및 공격적 행동의 증상에서 말초적으로 및 중추적으로 작용하는 치료제로서 유용하다.
