An aqueous pharmaceutical composition that provides sustained release delivery of a corticosteroid compound is disclosed. The pharmaceutical composition includes a soluble corticosteroid and at least one viscosity enhancer. Also disclosed is a method of using a pharmaceutical composition for epidural injection, intra-articular injection, or intralesional injection. In one embodiment, this application discloses an aqueous pharmaceutical composition wherein the soluble corticosteroid is selected from the group of salts and esters consisting of dexamethasone, methylprednisolone, prednisolone, and triamcinolone acetonide. [Selection] Figure 1コルチコステロイド化合物の徐放性送達をもたらす水性医薬組成物が、開示される。当該医薬組成物は、可溶性コルチコステロイド及び少なくとも1つの粘度増強剤を含む。また、硬膜外注射、関節内注射、または病変内注射で、医薬組成物を用いる方法が、開示される。1つの実施形態では、本出願が、可溶性コルチコステロイドが、デキサメタゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、及びトリアムシノロンアセトニドからなる群の塩及びエステルから選択される水性医薬組成物を開示する。【選択図】図1