The present invention relates to ethynyl derivatives of formula I wherein Y is N or C&mdash；R3； R3 is hydrogen, methyl, halogen or nitrile； R1 is phenyl or pyridinyl, each of which is optionally substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy； R2/R2&prime； are each independently hydrogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen, or R2 and R2&prime； together with the N-atom to which they are attached form a morpholine ring, a piperidine ring or an azetidine ring, each of which is unsubstituted or substituted one or more substituents selected from lower alkoxy, halogen, hydroxy and methyl； R4/R4&prime； are each independently hydrogen or lower alkyl, or R4 and R4&prime； together form a C3-5 cycloalkyl-, tetrahydrofuran- or an oxetane-ring； or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. Compounds of formula I are positive allosteric modulators (PAM) of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).La présente invention porte sur des dérivés éthinyliques de formule (I), dans laquelle Y représente N ou C-R3； R3 représente l'atome d'hydrogène, le groupe méthyle, un atome d'halogène ou le groupe nitrile； R1 représente le groupe phényle ou le groupe pyridinyle, qui sont éventuellement substitués par un atome d'halogène, un groupe alkyle inférieur ou un groupe alcoxyle inférieur； R2/R2' représentent chacun indépendamment de l'autre l'atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur ou un groupe alkyle inférieur substitué par un atome d'halogène ou R2 et R2' peuvent former conjointement avec l'atome de N auquel ils sont liés un noyau morpholine, un noyau pipéridine ou un noyau azétidine, qui sont non substitués ou substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi un groupe alcoxyle inférieur, un atome d'halogène, le groupe hydroxyle ou le groupe méthyle； R4/R4' représentent chacun indépendamment de l'autre l'atome d'hydrogène ou un gr
