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胺基氫茚多巴胺D3受體拮抗劑
专利权人:
ABBOTT GMBH & CO. KG
发明人:
HAUPT, ANDREAS,安德亚 哈普,安德亞 哈普,GRANDEL, ROLAND,罗兰 葛戴尔,羅蘭 葛戴爾,BRAJE, WILFRIED,威菲德 伯捷,DRESCHER, KARLA,卡拉 德雷嘉,UNGER, LILIANE,昂哥 利利安,TURNER, SEAN C.,西恩C 透纳,西恩C 透納,安德亚 哈普,安德亞 哈普,罗兰 葛戴尔,羅蘭 葛戴爾,威菲德 伯捷,卡拉 德雷嘉,昂哥 利利安,西恩C 透纳,西恩C 透納
申请号:
TW094135920
公开号:
TWI382013B
申请日:
2005.10.14
申请国别(地区):
TW
年份:
2013
代理人:
摘要:
The present invention relates to 6-amino(aza)indane compound of the formula I and the physiologically tolerated acid addition salts of these compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a method for treating a medical disorder susceptible to treatment with a dopamine D3 receptor ligand, said method comprising administering an effective amount of at least one compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.本發明係關於式I之6-胺基(氮雜)氫茚化合物其中Ar 為苯基或芳香性之5-或6-員之C-鍵結之雜芳香基,其中Ar可帶1個Ra基而且其中Ar可也帶1或2個Rb基,X 為N或CH;E 為CR6R7或NR3,R1 為C1-C4-烷基、C3-C4-環烷基、C3-C4-環烷甲基-、C3-C4-烯基、氟化之C1-C4-烷基、氟化之C3-C4-環烷基、氟化之C3-C4-環烷甲基、氟化之C3-C4-烯基、甲醯基或C1-C3-烷羰基;R1a 為H,或R1a及R2或R1a及R2a一起為(CH2)n,而n為1、2、3或4;R2及R2a個別獨立地為H、CH3、CH2F、CHF2或CF3;R3 為H或C1-C4-烷基;及這些化合物之生理上可容忍之酸加成鹽。本發明亦係關於醫藥組合物,其包括至少一種式I化合物或其醫藥可接受之鹽,以及關於治療易受多巴胺D3受體配位體之治療所影響的醫學病症之方法,該方法包括施予有效量之至少一種式I化合物或其醫藥可接受之鹽。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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