the subject of the invention are new quaternary ammonium chlorides alkoksymetylowe tebuconazole of general formula 1 in which r is an alkyl substituent containing from 3 to 18 carbon atoms, their manufacture and use as inhibitors of growth of the mycelium.the way they receive is that tebuconazole shall be subjected to the reaction with chlorometylowoalkilowym in mole ratio of tebuconazole to ether equal to 1: 1 - 1.5, in an anhydrous organic solvent, at a temperature of 25 degrees celsius to 120\u00b0c in time from 1 to 24 hours, after which powst ed reaction product ods\u0105cza under reduced pressurefurther washed anhydrous organic solvent, and then dried under reduced pressure at a temperature of 100 degrees to 80\u00b0c in time from 8 to 24 hours. new quaternary ammonium chlorides alkoksymetylowe tebuconazole shall apply as growth inhibitors of pathogens grzybowych.Przedmiotem wynalazku są nowe czwartorzędowe alkoksymetylowe chlorki tebukonazolu o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza podstawnik alkilowy zawierający od 3 do 18 atomów węgla, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie jako inhibitorów wzrostu grzybni. Sposób ich otrzymywania polega na tym, że tebukonazol poddaje się reakcji z eterem chlorometylowoalkilowym w stosunku molowym tebukonazolu do eteru równym 1:1-1,5, w środowisku bezwodnego rozpuszczalnika organicznego, w temperaturze od 25°C do 120°C, w czasie od 1 do 24 godzin, po czym powstały produkt reakcji odsącza się pod obniżonym ciśnieniem, dalej przemywa bezwodnym rozpuszczalnikiem organicznym, a następnie suszy się pod obniżonym ciśnieniem w temperaturze od 40°C do 80°C, w czasie od 8 do 24 godzin. Nowe czwartorzędowe alkoksymetylowe chlorki tebukonazolu mają zastosowanie jako inhibitory wzrostu patogenów grzybowych.
