The purpose of the present invention is to provide a compressed composition which, even when tableted, exhibits excellent retention of coat function or excellent content uniformity. The present invention provides a compressed composition which comprises both coated granules that contain a physiologically active compound or a pharmacologically acceptable salt thereof and a pharmaceutical additive and which is obtained by physically mixing or coating the coated granules with the pharmaceutical additive and then pressing the resulting composition at a low pressure, said pharmaceutical additive containing at least one component selected from the group consisting of hydroxypropyl celluloses with low substitution degrees, lactose, and crystalline cellulose in a total amount of at least 0.5 part by mass per part by mass of the pharmaceutical additive.La présente invention concerne une composition comprimée qui présente, même sous la forme de comprimés, une excellente rétention de la fonction de l'enrobage ou une excellente uniformité du contenu. La présente invention concerne une composition comprimée comprenant à la fois des granulés enrobés contenant un composé actif sur le plan physiologique ou l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables et un additif pharmaceutique, ladite composition étant préparée en mélangeant ou en enrobant les granulés enrobés avec l'additif pharmaceutique, puis en pressant à faible pression la composition ainsi obtenue ； ledit additif pharmaceutique contient au moins un composant choisi dans le groupe comprenant hydroxypropylcelluloses à faible degré de substitution, lactose et cellulose cristalline, en une quantité totale au moins égale à 0,5 partie en poids par partie en poids dudit additif pharmaceutique.本発明の目的は、打錠時においても、皮膜機能の維持又は含量均一性に優れる圧縮組成物を提供することである。 本発明は、生理学的な活性化合物又はその薬理学的に許容される塩を含有する被覆顆粒と、製剤添加剤と、を含み、製剤添加剤が、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、乳糖、及び結晶セルロースからなる群から選択される少なくとも１つを含み、その合計量が製剤添加剤１質量部中、０．５質量部以上であり、被覆顆粒に製剤添加剤を物理混合又は被覆させ、低圧圧縮してなる、圧縮組成物を提供する。
