The innovation is directed to a method for treating a CCR5 and/or CCR2 mediated disease such as nonalcoholic steatohepatitis (NASH) comprising administering an effective amount of a C-C Chemokine receptor 5 (CCR5) antagonist (e.g., maraviroc or vicriviroc or cenicriviroc) and/or an effective amount of a C-C Chemokine receptor 2 (CCR2) antagonist, or a CCR5/CCR2 antagonist together with an effective amount of farnesoid X receptor (FXR) agonist (e.g., obeticholic acid (OCA)). An "effective amount" can be a regular clinical dose of either agent alone or a reduced dose of the FXR receptor agonist and/or the CCR5/CCR2 antagonist. The combination is effective to treat NASH with (1) enhanced efficacy and (2) substantial reduction of side effects, particularly those associated with administration of OCA or its analogues, namely less effect on liver enzyme elevation, and less severity and frequency of pruritus (3). The fixed dose combination provides for better efficacy and safety profile.La innovacion se dirige a un metodo para tratar una enfermedad mediada por CCR5 y/o CCR2 tal como esteatohepatitis no alcoholica (NASH) que comprende administrar una cantidad efectiva de un antagonista de receptor de quimiocina C-C 5 (CCR5) (por ejemplo, maraviroc o vicriviroc o cenicriviroc) y/o una cantidad efectiva de un antagonista de receptor de quimiocina C-C 2, o un antagonista de CCR5/CCR2 juntos con una cantidad efectiva de un agonista de receptor X fernesoide (FXR) (por ejemplo, acido obeticolico (OCA)); una "cantidad efectiva" puede ser una dosis clinica normal de cualquier agente solo o una dosis reducida del agonista de receptor FXR y/o del antagonista CCR5/CCR2; la combinacion es efectiva para tratar NASH con (1) eficacia mejorado (2) reduccion sustancial de efectos secundarios, en particular los asociados con la administracion de OCA o sus analogos, es decir, menos efectiva en la elevacion de encimas hepaticas, y menor severidad y frecuencia de prurito (3); la combinacion de