6－苯基－7－氨基三唑并嘧啶、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含它们的组合物

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专利权人:

巴斯福股份公司

发明人:

C·布莱特纳,J·托尔莫艾布拉斯科,B·米勒,M·格韦尔,W·格拉梅诺斯,T·格尔特,U·许格尔,J·莱茵海默,P·舍费尔,F·席韦克,A·施沃格勒尔,J·迪茨,J－B·斯皮克曼,T·雅布斯,S·施特拉特曼,U·舍夫尔,M·舍勒尔,R·施蒂尔

申请号：

CN200580030105.0

公开号：

CN101014604A

申请日:

2005.09.02

申请国别(地区):

中国

年份:

2007

代理人:

刘金辉`林柏楠

摘要：

本发明涉及式(I)的6－苯基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R¹为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R²为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷为氢或在R²下提到的基团之一，R⁴还可以与R³或R⁶一起形成5或6员饱和或不饱和环，该环除了碳原子外还可以另外包含1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员；R²与R³、R⁴与R⁵、R⁶与R⁷各自可以一起形成可以被1－3个选自O、N和S的杂原子间隔的C₂－C₅亚烷基、亚链烯基或亚炔基链而形成螺基；p为0或1；L为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、C(O)－R、S(O)_n－R，其中n为0、1或2；R为氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基；m为1、2、3、4或5；X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或卤代烷氧基，Y为氧或硫；X为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、烷基羰基、环烷基羰基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基、苯基、萘基、包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环；或Z与R⁴或R⁶一起还可以形成5或6员环，该环除了碳原子和Y以外还可以另外包含1或2个选自O、N和S的杂原子作为环成员；基团R¹－R⁷、X和R可以根据说明书被取代。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物致病性真菌中的用途。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/