6－(2－氟苯基)三唑并嘧啶、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含它们的组合物

• 收藏
• 分享

专利权人:

巴斯福股份公司

发明人:

C·布莱特纳,M·格韦尔,W·格拉梅诺斯,T·格罗特,U·许格尔,B·米勒,M·尼敦布吕克,J·莱茵海默,P·舍费尔,F·席韦克,A·施沃格勒尔,O·瓦格纳,M·拉克,B·纳韦,M·舍勒尔,S·施特拉特曼,U·舍夫尔,R·施蒂尔

申请号：

CN200580010852.8

公开号：

CN1938313A

申请日:

2005.03.26

申请国别(地区):

中国

年份:

2007

代理人:

刘金辉`林柏楠

摘要：

本发明涉及式(I)的6－(2－氟苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R¹为C₄－C₈烷基、C₄－C₈卤代烷基、取代的C₃－C₈环烷基、C₃－C₈卤代环烷基、C₅－C₈链烯基、C₂－C₈卤代链烯基、C₃－C₆环烯基、C₃－C₆卤代环烯基、C₂－C₈炔基、C₂－C₈卤代炔基或苯基、萘基，或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R²为氢、C₁－C₃烷基或在R¹下所提到的基团之一；R¹和R²与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员杂环基或杂芳基，但任选被甲基取代的哌啶－1－基除外；R¹和/或R²可以根据说明书被取代；L¹为氯或氟；L²为氢，若L¹为氟，则L²也为氟；X为烷基。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/