The present invention relates to a method for synthesizing [ 10 B] LBPA, which is a boron compound used in a new chemotherapy treatment technique, boron neutron capture therapy (BNCT). More specifically, the present invention relates to important intermediates of [B 10] Synthesis and method Synthesis of [B 10] LBPA using the same for the synthesis of pinacolborane. According to the present invention, [ 10 B] LBPA used in clinical tests of BNCT, which is a new chemotherapeutic technique with minimal side effects on normal cells, can be mass-produced with high 10B efficiency and easy synthesis method.본 발명은 새로운 항암 치료 기법인 BNCT (Boron neutron capture therapy, 붕소 중성자 포획 시술)에 이용되는 붕소화합물인 [10B]LBPA를 합성하는 방법에 대한 것이다. 더욱 자세하게는, 합성을 위해 중요한 중간체인 [10B]pinacolborane의 합성법 및 이를 이용한 [10B]LBPA의 합성 방법에 관한 것이다. 상기와 같은 본 발명에 따르면, 정상 세포에 대한 부작용이 최소화 된 새로운 항암 치료 기법인 BNCT의 임상 시험에 사용되는 [10B]LBPA를 높은 10B 효율성과 쉬운 합성법으로 대량 생산할 수 있는 효과가 있다.
