MARKOV ILJA ALEKSANDROVICH,Марков Илья Александрович,MARKOVA ELENA ALEKSEEVNA,Маркова Елена Алексеевна,GAPONJUK POLINA PETROVNA,Гапонюк Полина Петровна,MARKOVA INNA NIKOLAEVNA,Маркова Инна Николаевна
申请号：
RU2013152908/15
公开号：
RU0002544163C1
申请日:
2013.11.29
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: therapeutic agent contains recombinant interferon specified in a group of: recombinant interferon alpha, recombinant interferon beta, recombinant interferon gamma, metronidazole, fluconazole and/or voriconazole, and a pharmaceutically acceptable base in the following proportions, g per 1 ml of the mixture: recombinant interferon, international units 100-10,000,000 metronidazole 0.00001-0.5 fluconazole and/or voriconazole 0.00001-0.5 pharmaceutically acceptable base - the rest. Besides, the therapeutic agent contains boric acid in an amount of 0.00001-0.5 g and hypromellose in an amount of 0.00001-0.5 g. As a pharmaceutically acceptable base, it contains macrogol 400 or macrogol 1500, or macrogol 4000.EFFECT: higher efficacy of the compound.2 cl, 5 exИзобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственного средства в форме геля для лечения проявлений герпетической инфекции у больных с ожогами или отморожениями. Сущность изобретения: лекарственное средство содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, метронидазол, флуконазол и/или вариконазол и фармацевтически приемлемую основу при следующем соотношении компонентов, в г на 1 мл смеси:рекомбинантный интерферон, ME 100-10000000 метронидазол 0,00001-0,5 флуконазол и/или вариконазол 0,00001-0,5 фармацевтически приемлемая основа остальноеКроме того, лекарственное средство содержит борную кислоту в количестве 0,00001-0,5 г и гипромеллозу в количестве 0,00001-0,5 г. А в качестве фармацевтически приемлемой основы содержит макрогол 400 или макрогол 1500, или макрогол 4000. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.
