This invention relates to modulation of the &alpha；7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R1 is imidazolyl, pyridinyl or pyrimidinyl, any of which is optionally substituted by one group independently selected from C1-3alkyl and C1-3alkoxy.이 발명은 다음식(Ⅰ)의 화합물 또는 이들의 염에 의한 α7 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR)의 조절에 관한 것이다:상기 식에서 R1은 이미다졸일, 피리딘일 또는 피리미딘일이고, 이들 중 어느 하나는 C1-3 알킬과 C1-3 알콕시에서 독립적으로 선택한 하나의 기에 의하여 임의로 치환된다.
