wherein one of R1 or R2 or both is/are the residue of a moiety formed by the reaction of an amino group of the amino acid ester of R1 or R2 or both with a dicarboxylic acid or a dicarboxylic acid derivative and the other R1 or R2 (in the case of the mono) is the residue of a dicarboxylic acid or dicarboxylic acid derivative or Hydrogen (H), (i.e. underivatized), and salts thereof. These CBD analogs are be useful in pain management in oncology and other clinical settings in which neuropathy is presented. Furthermore, these CBD-analogs are useful in blocking the addictive properties of opiates.L'invention concerne des analogues de cannabidiol biologiquement actifs comprenant un composé de formule [ I ], R1 et/ou R2 étant le résidu d'un fragment obtenu par la réaction d'un groupe amino de l'ester d'acide aminé de R1 et/ou de R2 avec un acide dicarboxylique ou un dérivé d'acide dicarboxylique et l'élément restant parmi R1 ou R2 (dans le cas du mono) étant le résidu d'un acide dicarboxylique ou d'un dérivé d'acide dicarboxylique ou hydrogène (H), (c'est-à-dire non dérivé), et leurs sels. Ces analogues de CBD sont utiles pour soulager la douleur en oncologie et dans d'autres situations cliniques impliquant la neuropathie. En outre, ces analogues de CBD sont utiles pour bloquer les propriétés d'accoutumance des opiacés.
