Disclosed are PDE4 inhibiting compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, N-oxides, or solvates thereof, wherein the substituents are as described within the specification. Examples of compounds of formula (I) include: N-(3,5-Dichloropyridine-4-yl)-7-methoxy-2',3',5',6'-tetrahydro-spiro[1,3-benzodioxole-2,4'(4H)-pyran]-4-carboxamide； and 2-(3,5-Dichloro-1-oxido-pyridine-4-yl)-1-(7-methoxy-2',3',5',6'-tetrahydro-spiro[1,3-benzodioxole-2,4'-(4H)-pyran]-4-yl)ethanone. Further disclosed is a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), and the use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for the prevention , treatment or amelioration of a disease or condition selected from dermal diseases or conditions, or acute or chronic cutaneous wound disorders.Jedinjenje prema opštoj formuli Igde m i n nezavisno predstavljaju 0. 1,2, 3, 4, 5, 6. ili 7；i gde G i E nezavisno predstavljaju sumpor, kiseonik, -N(R5)-, ili -N(R5)C(O)-,i R1 i R2, zajedno sa ugljenikom atoma na koji su spojeni, formiraju heterociklični prsten koji sadrži jedan ili dva heteroatoma izabrana iz kiseonika, sumpora, -S(O)-, -S(O)2-, -N=, -N(R5)-, jednog ili više atoma ugljenika u pomenutom heterocikličnom prstenu opciono zamenjenim jednim ili više, istih ili različitih supstituenata izabranih iz R4,R3 je halogen, hidroksi, C1-6-alkil, C2-6-alkenil, C2-6-alkinil, halo-C1-6-alkil, C1-6-alkoksi, halo-C1-6-alkoksi, C1-6-alkiltio, formil, C1-6-alkoksikarbonil, C1-6-alkilkarbonil, ili aminokarbonil；R4 je vodonik, amino, tiokso, C1-6alkil, halo-C1-6-alkil, hidroksi-C1-6-alkil, C1-6-alkoksi, halogen, okso, ili hidroksi；R5 je vodonik, C1-6-alkil, halo-C1-6-alkil, C1-6-alkilkarbonil, hidroksi-C1-6-alkil, C1-6-alkoksikarbonil, C1-6-alkilsulfonil, C1-6-alkilaminosulfonil ili aminosulfonil；X je veza, -CH2-, ili -NH-；A je aril koji sadrži 6-10 atoma ugljenika. C3-10-cikloalkil, C3-10-cikloalkenil, aril- C1-6-alkil, heteroaril koji sadrži 1-10 atoma ug
