An object of the present invention is to provide a novel triazinone compound having T-type voltage-dependent calcium channel inhibitory activity and particularly useful for the treatment of pain, chronic kidney disease and atrial fibrillation. Formula (I) (wherein each substituent is defined in detail in the text, R4 is a hydrogen atom or a C1-6 alkoxy group, L1 and L2 are each independently a single bond or NR2 L3 is a C1-6 alkylene group, A is an optionally substituted C6-14 aryl group or 5-10 membered heteroaryl group, B is a C3-11 cycloalkylene group, and D is optionally substituted C6-14 aryl group, 5-10 membered heteroaryl group and the like), a tautomer of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof. It is to provide. [Chemical 1] [Selected figure] None【課題】 Ｔ型電位依存性カルシウムチャネル阻害活性を有し、特に疼痛、慢性腎臓病および心房細動の治療に有用な、新規なトリアジノン化合物を提供することを課題とする。【解決手段】 式（Ｉ）（式中の各置換基は本文中で詳細に定義されるが、Ｒ４は水素原子又はＣ１－６アルコキシ基など、Ｌ１及びＬ２はそれぞれ独立して単結合又はＮＲ２など、Ｌ３はＣ１－６アルキレン基など、Ａは置換されてもよいＣ６－１４アリール基又は５－１０員へテロアリール基など、ＢはＣ３－１１シクロアルキレン基など、Ｄは置換されてもよいＣ６－１４アリール基又は５－１０員へテロアリール基などを意味する。）で表される新規トリアジノン化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を提供するものである。 【化１】【選択図】なし
