The present disclosure also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.La présente invention concerne des composés amides substitués qui sont des inhibiteurs d'amide d'acide gras hydrolase (FAAH), leurs stéréoisomères, tautomères, promédicaments, polymorphes, solvates, sels pharmaceutiquement acceptables, et des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci. Ces composés sont utiles dans le traitement, la prévention, la prophylaxie, le contrôle, ou le traitement adjuvant de toutes les affections médicales associées à l'inhibition de l'amide d'acide gras hydrolase (FAAH), telle que la douleur comprenant une douleur aiguë et postopératoire, une douleur chronique, une douleur cancéreuse, une douleur induite par une chimiothérapie anticancéreuse, une douleur neuropathique, une douleur nociceptive, une douleur inflammatoire, une douleur dorsale, une douleur due à une maladie d'origine diverse telle que : la rétinopathie diabétique, une maladie virale neurotrophique comprenant le virus d'immunodéficience humaine (VIH), un herpès zoster tel qu'une névralgie post-herpétique ； une polyneuropathie, une neurotoxicité, une lésion nerveuse mécanique, le syndrome du tunnel carpien, des mécanismes immunologiques tels que la sclérose en plaques ； des troubles du sommeil, des troubles anxieux et dépressifs, des troubles inflammatoires, des troubles du poids et de l'alimentation, la maladie de Parkinson, l'addiction, la spasticité, l'hypertension ou d'autres troubles. La présente invention concerne en outre le procédé de préparation des composés amides. Formule (1). La présente invention concerne en outre des procédés pour la préparation de ces composés, et des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci.
