GNIDENKO, Lev Viktorovich;TYURIN, Sergei Ananievich;TYURIN; Sergei Ananievich;РАССКАЗОВ, В;ТЮРИН, Сергей Ананьевич;RASSKAZOV, Vladimir Vladimirovich;ГНИДЕНКО, Лев Викторович;POGORELOV, Oleg Vadimovich;ПОГОРЕЛОВ, Олег Вадимович
发明人:
TYURIN, Sergei Ananievich,ТЮРИН, Сергей Ананьевич
申请号：
RURU2014/000834
公开号：
WO2016/036271A1
申请日:
2014.11.06
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
The invention relates to the microbiology industry, to microbiology and biotechnology, and specifically to the production of physiologically-active compounds, and relates to the production of a protein, bacteriorhodopsin, by means of microbiological synthesis. A method for producing bacteriorhodopsin has been developed which includes cultivation in a 1200-liter fermenter for 7 days, and separation and destruction of biomass in a separator-module. Precipitate is separated via centrifugation at 10000 g for 15 minutes, the resulting supernatant is centrifuged at 50000 g for 55 minutes and discarded, and distilled water of the same volume is added to the produced precipitate； the precipitate is suspended in water 3-4 times, and is then applied to a chromatographic column such that 200 optical units are present in the applied sample, at a wavelength of 280 nm, per 100 ml of silica gel. Following elution, samples are selected which have a ratio of solution optical density at a wavelenth of 280 nm to solution optical density at a wavelength of 570 nm (D280/D570) of less than 2.5. The use of Halobacterium salinarum strain RNCIM B-1185 0 allows for producing a high yield of bacteriorhodopsin.L'invention se rapporte au domaine de l'industrie microbiologique, de la microbiologie et des biotechnologies, à la production de composés physiologiquement actifs, concerne un procédé de production d'une protéine, la bactériorhodopsine, par synthèse microbiologique. L'invention concerne un procédé de production de bactériorhodopsine qui consiste à cultiver dans un fermenteur d'un volume de 1200 l pendant 7 jours,à séparer et décomposer une biomasse sur un module séparateur. La séparation du dépôt se fait par centrifugation à 10000 g pendant 15 min, le supernatant obtenu est centrifugé à 50000 g pendant 55 min, le supernatant est rejeté, et on ajoute de l'eau distillée au dépôt obtenu dans un même volume, le dépôt est mis en suspension dans l'eau 3-4 fois, après on envoie le produit dan
