Provided is a compound which has an outstanding GPR119 agonist action. Specifically, a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically permitted salt thereof is provided. (I) [In formula (I), substituent group A represents phenyl or a 5 or 6-membered heteroaryl, W represents a single bond, -O-, -NH-, -OCH2- or -CH2O-, X represents a nitrogen atom or CR21, Y1 represents a nitrogen atom or CR22, Y2 represents a nitrogen atom or CR23, Y3 represents a nitrogen atom or CR24, R21, R22, R23 and R24 which can be the same or different represent a hydrogen atom or C1-6 alkyl, and substituent group B represents (a) C2-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, (C3-8 cycloalkyl)C1-6 alkyl, (aryl)C1-6 alkyl or (saturated heterocyclyl)C1-6 alkyl, (b) -COOR31 (R31 represents C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, aryl or saturated heterocyclyl), or (c) 5 or 6-membered heteroaryl represented by general formula (β). However, a structure represented by formula (A) is excluded.]La présente invention concerne un composé présentant une remarquable activité dagoniste du récepteur GPR119. Linvention concerne plus particulièrement un composé représenté par la formule générale (I) ou lun de ses sels pharmaceutiquement admis. Dans la formule (I), le substituant A est phényle ou hétéroaryle à 5 ou 6 segments. W est liaison simple, -O-, -NH-, -OCH2- ou -CH2O-. X est atome dazote ou CR21. Y1 est atome dazote ou CR22. Y2 est atome dazote ou CR23. Y3 est atome dazote ou CR24. R21, R22, R23 et R24, qui peuvent être identiques ou différents, sont atome dhydrogène ou C1-C6 alkyle. Enfin, le substituant B est, soit (a) C2-C6 alkyle, C3-C8 cycloalkyle, (C3-C8 cycloalkyle)C1-C6 alkyle, (aryl)C1-C6 alkyle, ou (hétérocyclyle saturé)C1-C6 alkyle, soit (b) -COOR31 (R31 étant C1-C6 alkyle, C3-C8 cycloalkyle, aryle ou hétérocyclyle saturé), soit enfin (c) hétéroaryle à 5 ou 6 segments représenté par la formule générale (β). Toutefois une structure représentée par la formule (A) est exclue.優れたGPR119アゴニスト作用を有する化合物を提供する
