The present invention relates to the field of the production of lentiviral vectors (LV) for gene therapy. More particularly, the present invention relates to a system for obtaining stable integration of self-inactivating (SIN) lentiviral transfer vectors into packaging cell lines. The SIN lentiviral transfer vector is integrated using a DNA fragment containing the terminal inverted repeat (ITR) of adeno-associated virus (AAV), resulting in a stable production cell line of the SIN lentiviral vector. [Selection figure] None本発明は、遺伝子治療用のレンチウイルスベクター(LV)の製造の分野に関する。より詳細には、本発明は、自己不活性化(SIN)レンチウイルストランスファーベクターのパッケージング細胞株への安定した組み込みを得るためのシステムに関する。SINレンチウイルストランスファーベクターは、アデノ随伴ウイルス(AAV)の末端逆位反復配列(ITR)を含むDNAフラグメントを使用して組み込まれ、それにより、SINレンチウイルスベクターの安定な産生細胞株が得られる。【選択図】なし