In one aspect, provides a non-human organism comprising comprising modified genetic material to produce a polypeptide that is co-expressed with a reporter molecule when it is expressed, such cells or genetically modified cells, the present invention, where at polypeptide associated with the terminal differentiation of hematopoietic cells. Preferably, a portion or Blimp alleles, genes genetic material is in the form or functional fragments. Furthermore, the identification of the reporter molecule in B-cell lineage cells indicates that such cells are determined with the differentiation of the ASC, or differentiated to ASC. Or reporter molecule activity in cells of T cell lineage, indicating that these cells are activated. Thus, as described herein, in the presence of Blimp lymphocytes, indicating that the dictated terminally differentiated cells, or terminal differentiation. As T cells exemplary, B Exemplary cells CD4 + T cells and CD8 + T cells and is included is ASC.一つの局面において、本発明は、発現されるときにレポーター分子と共発現されるポリペプチドを産生する改変遺伝物質を含む、遺伝子改変細胞またはそのような細胞を含む非ヒト生物を提供し、ここでポリペプチドは造血細胞の最終分化に関連する。好ましくは、遺伝物質遺伝子は、Blimp対立遺伝子またはその一部、フラグメントもしくは機能的な形態である。さらに、B細胞系列細胞におけるレポーター分子の同定は、そのような細胞がASCへの分化に決定付けされている、またはASCに分化したことを示す。または、T細胞系列の細胞におけるレポーター分子活性は、これらの細胞が活性化されていることを示す。従って、本明細書において記載のように、リンパ球におけるBlimpの存在は、細胞が最終分化する、または最終分化に決定付けられていることを示す。例示的なT細胞としては、CD4+ T細胞およびCD8+ T細胞が含まれ、かつ例示的なB細胞は、ASCである。
