N- (4- (1- (2,6-difluorobenzyl) -5-((dimethylamino) methyl) -3- (6-methoxy-3-pyridazinyl) -2,4-dioxo-1) in solid formulation , 2,3,4-Tetrahydrothieno [2,3-d] pyrimidin-6-yl) phenyl) -N′-methoxyurea and its salts with improved stability and the compounds in solid formulations Providing a stabilization method. A tablet containing 25% by mass or more of the compound； (1) the compound； and (2) a solid preparation containing a low melting point oily substance selected from polyethylene glycol, glyceryl monostearate and triethyl citrate； A method for stabilizing the compound in a tablet, characterized by comprising 25% by mass or more； in a solid preparation containing the compound, a low melting point oily fat selected from polyethylene glycol, glyceryl monostearate and triethyl citrate A method for stabilizing the compound, comprising blending a substance.固形製剤中のＮ－（４－（１－（２，６－ジフルオロベンジル）－５－（（ジメチルアミノ）メチル）－３－（６－メトキシ－３－ピリダジニル）－２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）フェニル）－Ｎ’－メトキシウレアおよびその塩の安定性が改善された固形製剤、並びに固形製剤中の該化合物の安定化方法の提供。 該化合物を２５質量％以上含有する錠剤；（１）該化合物、および（２）ポリエチレングリコール、モノステアリン酸グリセリンおよびクエン酸トリエチルから選択される低融点油脂状物質を含有する固形製剤；該化合物を２５質量％以上配合することを特徴とする、錠剤中の該化合物の安定化方法；該化合物を含有する固形製剤において、ポリエチレングリコール、モノステアリン酸グリセリンおよびクエン酸トリエチルから選択される低融点油脂状物質を配合することを特徴とする、該化合物の安定化方法。
