Provided are siRNA molecules that are particularly efficient in their ability to reduce transcription and expression of TNF or I L-1 β in canine macrophage and synovial cells. The siRNA molecules demonstrate improved silencing of TNF or I L- 1 β as compared to siRNA molecules disclosed prior to the present invention. These properties are demonstrated in accepted experimental models of osteoarthritis, and particularly canine osteoarthritis. The siRNA molecules of the invention, may be employed in pharmaceutical compositions for use in the prevention and/or reduction of osteoarthritis in dogs. The inventors have found that encapsulation of the siRNAs in small PLGA microspheres confers surprisingly advantageous properties.Linvention concerne des molécules dARNsi qui sont particulièrement efficaces dans leur capacité de diminuer la transcription et lexpression du TNF ou de lIL-1β dans les macrophages et les cellules synoviales chez le chien. Les molécules dARNsi présentent une meilleure inhibition du TNF ou de lIL-1β, comparées aux molécules dARNsi rendues publiques antérieurement à la présente invention. Ces propriétés sont démontrées dans les modèles expérimentaux acceptés de larthrose, et en particulier larthose chez le chien. Les molécules dARNsi de linvention peuvent être utilisées dans des compositions pharmaceutiques pour une utilisation dans la prévention et/ou la diminution de larthrose chez le chien. Les inventeurs ont découvert que lencapsulation des ARNsi dans de petites microsphères de PLGA leur confère des propriétés étonnamment avantageuses.
