Provided herein is a method of reducing intraocular pressure (IOP) in humans using N6-cyclopentyladenosine (CPA), CPA derivatives or prodrugs or enhanced cornea permeability formulations of CPA. In one embodiment, the invention is directed to CPA derivatives or prodrugs that are permeable to the cornea. In another embodiment, the invention is directed to uses of certain compounds in human subjects for reducing and/or controlling elevated or abnormally fluctuating IOPs in the treatment of glaucoma or ocular hypertension (OHT).Le procédé ci-décrit permet de réduire la pression intraoculaire (PIO) chez lhomme à laide de N6-cyclopentyladénosine (CPA), de dérivés ou de promédicaments de CPA ou de formulations améliorées de CPA perméables à la cornée. Dans un mode de réalisation, linvention concerne des dérivés ou des promédicaments de CPA qui sont perméables à la cornée. Dans un autre mode de réalisation, linvention concerne les utilisations de certains composés chez des sujets humains pour réduire et/ou réguler des pressions intraoculaires (PIO) élevées ou fluctuant de manière anormale dans le traitement du glaucome ou de lhypertension oculaire (HTO).
