Claim 1: a dosage form which can be obtained through a process comprising the steps siponimod providing (i), (ii) pre Mix composed of Phase I) with the humidity Protective Agent and optionally a Pharmaceutical excipient, (iii) mix of Stage II With Pharmaceutical excipient (S) (S)(iv) to process the mixture of Step (iii) for a dosage form, V) optionally coated with a film to the dosage form. Claim 2: the dosage form containing 0.2 to 12% (W / W) siponimod, 1 to 8% (W / W) protective agent for Moisture and 80 98.8% (W / W) of pharmaceutical excipient (S) (S).Claim 7: a dosage form according to any one of claims 1 to 6, wherein the Moisture Protective Agent is selected from Hydrogenated Vegetable Oil, Castor Oil, Glyceryl Stearate palmitoestearato Palmitoyl, and behenato Glyceryl.Claim 14: procedure to produce a dosage form, which comprises the steps of providing siponimod (i), (ii) pre Mix compounds of Stage (i) with the humidity Protective Agent and optionally a Pharmaceutical excipient, (iii) mix of Stage II) Pharmaceutical excipient (S) (S)(iv) The Mix processing of Stage III) to have a dosage form, V) optionally coated with a film to the dosage form.Reivindicación 1: Una forma de dosificación que puede obtenerse mediante un proceso que comprende los pasos i) proporcionar siponimod, ii) pre-mezclar el compuesto de la etapa i) con el agente protector de humedad y opcionalmente un excipiente farmacéutico, iii) combinar la mezcla de la etapa ii) con excipiente(s) farmacéutico(s), iv) procesar la mezcla de la etapa iii) para tener una forma de dosificación, v) opcionalmente, recubrir con una película a la forma de dosificación. Reivindicación 2: La forma de dosificación que contiene de 0,2 a 12% (p/p) de siponimod, de 1 a 8% (p/p) de agente protector de humedad y de 80 a 98,8% (p/p) de excipiente(s) farmacéutico(s). Reivindicación 7: La forma de dosificación de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en donde el agente protector de humedad se seleccion
