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淫羊藿次苷类化合物、其制备方法,及其在促进人细胞产生γ-干扰素作用和在疾病治疗中的应用
- 专利权人:
- 佛山市金骏康健康科技有限公司
- 发明人:
- 古练权,吴长有,周金林,卢宇靖,欧田苗,黄宝华,林丽薇
- 申请号：
- CN201510264195.5
- 公开号：
- CN104825479B
- 申请日:
- 2015.05.20
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2018
- 代理人:
- 摘要：
- 一种如式I所示的淫羊藿次苷类化合物(icariside derivatives),为中药淫羊藿的天然化学成分,或基于这些天然产物的化学修饰产物或全合成产物。它们具有促进人体细胞产生γ‑干扰素(interferon‑gamma,IFN‑γ,一种具有抵抗疾病功能的细胞因子)的功能,能够显著提高人体的免疫力。实验显示淫羊藿次苷类化合物在防治包括肺结核、流感、乙肝和丙肝等感染性疾病,及肿瘤的免疫治疗方面具有重要应用前景;也可用于制备与提高人体免疫力相关的保健药品和饮品等。淫羊藿次苷属于传统中药的有效成分及其结构修饰产物,毒副作用小,使用安全。式I淫羊藿次苷类化合物(icariside derivatives)。不同的淫羊藿次苷I类化合物对混合淋巴细胞产生IFN‑γ水平影响淫羊藿次苷类I类化合物:(1)淫羊藿苷;(2)淫羊藿次苷I;(3)淫羊藿次苷C;(4)Y‑3XS‑1;(5)Y‑5XS‑1;(6)Y‑4’XS‑1。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
