The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising about 25-35% w/w of a crystalline compound (1), about 55-65% w/w of a diluent consisting of mannitol and microcrystalline cellulose. Additionally the pharmaceutical composition may comprise about 2.5-7.5% w/w of a disintegrant, about 0.25-0.75% w/w of a glidant, about 1.25-1.75% w/w of a lubricant. The present invention also relates to a unit dosage form comprising about 400 mg of the crystalline compound (1) and about 660-780 mg of a diluent consisting of mannitol and microcrystalline cellulose. The crystalline compound (1) in said composition and dosage form has the characteristic X-ray powder diffraction (XRPD) pattern 2θ(±0.2°)-values about 6.1 and 12.7. Said composition and unit dosage form are useful in the treatment of hepatitis C virus infection in a human.Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей примерно 25-35% в весовом отношении кристаллического соединения (1), примерно 55-65% в весовом отношении разбавителя, состоящего из маннита и микрокристаллической целлюлозы. Дополнительно фармацевтическая композиция может включать примерно 2,5-7,5% в весовом отношении дезинтегрирующего агента, примерно 0,25-0,75% в весовом отношении вещества, способствующего скольжению, примерно 1,25-1,75% в весовом отношении смазывающего вещества. Настоящее изобретение также относится к стандартной лекарственной форме, содержащей примерно 400 мг кристаллического соединения (1) и примерно 660-780 мг разбавителя, состоящего из маннита и микрокристаллической целлюлозы. В указанных композиции и лекарственной форме кристаллическое соединение (1) обладает характеристическими сигналами порошковой рентгеновской дифракции при углах 2θ (±0.2°) примерно 6,1 и 12,7. Указанные композиция и стандартная лекарственная форма применяются для лечения вирусной инфекции гепатита С у человека.
