The present disclosure relates to a method for the synthesis of pyridazinone compounds and prodrugs thereof as thyroid hormone analogs. Preferred methods according to the present disclosure allow for large scale production of high purity pyridazinone compounds. In certain embodiments, the preferred method according to the present disclosure also makes it possible to produce such compounds in better yields than previously used methods for producing pyridazinone compounds. Various forms of pyridazinone compounds are also disclosed. Further disclosed is a method of treating thyroid hormone refractory in a subject having at least one TRβ mutation.本開示は甲状腺ホルモンアナログとしてのピリダジノン化合物及びそのプロドラッグの合成方法に関する。本開示による好ましい方法では、高純度のピリダジノン化合物の大規模製造が可能になる。所定の実施形態において、本開示による好ましい方法では、従来使用されていたピリダジノン化合物の製造方法よりも良好な収率でこのような化合物を製造することも可能になる。種々の形態のピリダジノン化合物も開示する。更に、少なくとも１カ所のＴＲβ突然変異をもつ対象における甲状腺ホルモン不応症の治療方法も開示する。
