Substituted N-(2-amino)-2-oxoethylbenzamide inhibitors of autotaxin and their preparation and use in the treatment of LPA-dependent or LPA-mediated diseases
The invention relates to compounds according to formula I And pharmacologically acceptable salts, syntheses, intermediates, formulations, and uses thereof to treat cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases at least partly mediated by ATX , Thrombosis, and cholestatic pruritis. In some embodiments, the present invention provides a method of treating fibrosis, inflammation, cancer, angiogenesis, or pain in a mammal comprising administering to the mammal a compound according to Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, Comprising administering to a mammal in need thereof a therapeutically effective amount.本発明は、式Ｉによる化合物および薬学的に許容される塩、合成、中間体、製剤、ならびにこれを用いて、ＡＴＸにより少なくとも部分的に媒介される、がん、リンパ球ホーミング、慢性炎症、神経障害性疼痛、線維性疾患、血栓症、および胆汁うっ滞性掻痒症を含む疾患を処置する方法に関する。一部の実施形態では、本発明は、哺乳動物における線維症、炎症、がん、血管新生、または疼痛を処置する方法であって、式Ｉによる化合物、または薬学的に許容されるその塩の治療有効量を、それを必要とする哺乳動物に投与することを含む、方法を含む。
