JEAN-CHRISTOPHE ANDREZ,ジャン－クリストフ アンドレス,SULTAN CHOWDHURY,サルタン チョウドリー,SHANNON DECKER,シャノン デッカー,CHRISTOPH MARTIN DEHNHARDT,クリストフ マルティン デンハルト,THILO FOCKEN,シロ フォッケン,MICHAEL EDWARD GRIMWOOD,マイケル エドワー,ジャン-クリストフ アンドレス
申请号：
JP2016214208
公开号：
JP2017057206A
申请日:
2016.11.01
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of treating pain of mammalian.SOLUTION: There is provided a novel compound having the general formula (I), where variable R, subscript n, ring A, X, L, subscript m, X, B, R, R, R, R, Rand Rhave meanings described in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition containing such compound and a method for using the compound and the composition. In other aspect, there is provided a method for treating pain of mammalian by inhibition of ion flux passing potential-dependent sodium channel in the mammalian including administering therapeutically effective amount of the compound of the formula I or the pharmaceutically acceptable salt to mammalian who needs the same.SELECTED DRAWING: None【課題】哺乳動物の疼痛を処置する方法を提供すること【解決手段】本発明は、一般式（Ｉ）（式中、変数ＲＡ、下付き文字ｎ、環Ａ、Ｘ２、Ｌ、下付き文字ｍ、Ｘ１、Ｂ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲＮは本明細書に記載される意味を有する）を有する新規化合物および薬学的に許容されるその塩、ならびにそのような化合物を含有する組成物、ならびにそのような化合物および組成物を用いるための方法を提供する。本発明の別の態様では、本発明は、哺乳動物において電位依存性ナトリウムチャネルを通るイオンフラックスの阻害によって哺乳動物の疼痛を処置する方法であって、それを必要とする哺乳動物に式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の治療的有効量を投与することを含む方法を提供する。【選択図】なし
