MA, Ronald Ching Wan,SO, Wing Yee,CHAN, Juliana Chung Ngor
申请号：
CNCN2013/086133
公开号：
WO2014/067447A1
申请日:
2013.10.29
申请国别(地区):
WO
年份:
2014
代理人:
摘要：
Disclosed are methods, kits or arrays for detecting, preventing or treating a condition in a subject. The methods comprise a polymorphic sequence as a biomarker in a sample from the subject, thereby determining that the subject is suffering from, at risk for, or suspected of suffering from diabetic kidney complications, a diabetic kidney disease, or cardiovascular disease. Disclosed also are methods or use of the polymorphic sequence for treating diabetic kidney complications, a diabetic kidney disease, or cardiovascular disease. In particular, the polymorphisms are selected from the group consisting of rs10493064 in DLGAP3 gene, rs10199869 in CRIM1 gene, and rs16865645 in PDE11A gene, rsl459865 in NELL1 gene, rs559519 in MPPED2 gene, rs7953138 in MON2 gene, rs1241486 in STXBP6 gene and rs1241499 in STXBP6 gene.La présente invention concerne des procédés, kits ou matrices permettant de détecter, prévenir ou traiter une pathologie chez un sujet. Les procédés comprennent une séquence polymorphe comme biomarqueur dans un échantillon issu dun sujet, ce qui permet de déterminer si le sujet souffre, présente un risque de souffrir ou est soupçonné de souffrir de complications rénales diabétiques, dune maladie rénale diabétique ou dune maladie cardiovasculaire. Linvention concerne également des procédés ou lutilisation de la séquence polymorphe pour le traitement de complications rénales diabétiques, dune maladie rénale diabétique ou dune maladie cardiovasculaire. En particulier, les polymorphismes sont choisis dans le groupe composé de rs10493064 dans le gène DLGAP3, rs10199869 dans le gène CRIM1, rs16865645 dans le gène PDE11A, rsl459865 dans le gène NELL1, rs559519 dans le gène MPPED2, rs7953138 dans le gène MON2, rs1241486 dans le gène STXBP6 et rs1241499 dans le gène STXBP6.
